1、藥品行業(yè)同等崗位工作經(jīng)驗(yàn)五年以上；
2、負(fù)責(zé)本部各個(gè)崗位人員的合理調(diào)配以保證生產(chǎn)的正常進(jìn)行。
3、組織完成生產(chǎn)，過(guò)程中遵守工藝規(guī)程、原始記錄、SOP及用于記錄的表格交質(zhì)量管理部門審核，并確保有關(guān)生產(chǎn)操作的指令能嚴(yán)格執(zhí)行。
4、負(fù)責(zé)本部門各級(jí)人員的培訓(xùn)和考核工作。
5、負(fù)責(zé)建立自查制度，對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控。
6、一個(gè)批號(hào)完成后負(fù)責(zé)復(fù)核本部所有的記錄。