從四川省農(nóng)業(yè)廳獸醫(yī)獸藥處獲悉，四川省農(nóng)業(yè)廳將《農(nóng)業(yè)部關(guān)于2016年第一期獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢情況的通報》和《農(nóng)業(yè)部關(guān)于組織開展2016年第三批假獸藥查處活動的通知》轉(zhuǎn)發(fā)給各市（州）農(nóng)業(yè)（農(nóng)牧、畜牧）局（委），并結(jié)合該省實際，提出如下要求：

　　一、對列入農(nóng)業(yè)部2016年第一期獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢通報的我省23批次不合格獸藥產(chǎn)品及20家獸藥生產(chǎn)企業(yè)，其生產(chǎn)企業(yè)所在地獸醫(yī)主管部門要監(jiān)督企業(yè)對其庫存的同品種、同批號不合格產(chǎn)品依法銷毀，對已銷售的不合格產(chǎn)品按照銷售記錄召回和銷毀，監(jiān)督企業(yè)自查整改，并依法實施行政處罰。

　　特別是對通報中四川美嘉龍生物科技有限公司生產(chǎn)的金芩芍注射液（批號：150101，鑒別不合格，含量為0.27mg/ml）、四川維爾康動物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的硫酸新霉素溶液（批號：150704，鑒別1、含量測定樣品無抑菌圈生成）和龍膽碳酸氫鈉片（批號：150201，含量為標(biāo)示量的8.9%）以及四川金瑞克動物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的鹽酸林可霉素注射液（批號：20141114，含量為標(biāo)示量的43.4%），企業(yè)所在市級獸醫(yī)行政主管部門要按照農(nóng)業(yè)部2071號公告的要求，依法予以處罰。省獸藥監(jiān)察所負(fù)責(zé)對上述20家企業(yè)的產(chǎn)品尤其是通報中涉及的產(chǎn)品進(jìn)行一次獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢。

　　二、對列入農(nóng)業(yè)部2016年第一期獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽樣通報中涉及我省的重點監(jiān)控企業(yè)四川喜亞動物藥業(yè)有限公司，其企業(yè)所在地市級獸醫(yī)主管部門要依法立案查處，責(zé)令企業(yè)立即整改，限期提交假劣獸藥收回銷毀記錄和整改報告，并將材料報送省農(nóng)業(yè)廳，以便上報農(nóng)業(yè)部。在未完成立案查處、未提交企業(yè)整改報告、未提交假劣獸藥收回銷毀記錄前，不受理其獸藥生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號等行政許可申請，不安排獸藥GMP檢查驗收。

　　三、對列入農(nóng)業(yè)部2016年第一期獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽樣通報中涉及使用假獸藥批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品鑒別、含量檢驗不合格等情形的我省獸藥生產(chǎn)企業(yè)，其生產(chǎn)企業(yè)所在地獸醫(yī)主管部門要責(zé)令企業(yè)整改，查找原因，確保產(chǎn)品質(zhì)量。經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)所在地獸醫(yī)主管部門審核整改合格后，方可恢復(fù)該產(chǎn)品的生產(chǎn)。省獸藥監(jiān)察所對鑒別項檢驗不合格的產(chǎn)品實施跟蹤抽檢，并要進(jìn)一步檢驗，確定其是否存在改變制劑組方、非法添加其他藥物成分等違法行為，為行政執(zhí)法和打假工作提供技術(shù)支持。

　　四、對列入農(nóng)業(yè)部2016年第一期獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢通報的我省抽檢的2個不合格獸藥產(chǎn)品及其經(jīng)營企業(yè)，其所在地畜牧獸醫(yī)管理部門要依法對企業(yè)庫存的不合格產(chǎn)品進(jìn)行沒收銷毀，并實施處罰。

　　五、各地要對列入農(nóng)業(yè)部2016年第三批假獸藥查處通知的所有假獸藥產(chǎn)品進(jìn)行市場排查，一旦發(fā)現(xiàn)立即銷毀，并對經(jīng)營企業(yè)依法進(jìn)行處罰。要加強(qiáng)假獸藥來源的追溯和排查，對重大案件和跨區(qū)域作案，需要省廳協(xié)調(diào)或直接立案查處的，要及時將有關(guān)情況報省廳。

　　六、要按照省農(nóng)業(yè)廳《關(guān)于加強(qiáng)獸藥違法案件查處和材料報送工作的通知》（川農(nóng)業(yè)函〔2014〕538號）的要求，生產(chǎn)企業(yè)所在地獸醫(yī)主管部門請于2016年4月27日之前將有關(guān)獸藥案件查處材料和企業(yè)整改結(jié)果報我廳，以便上報農(nóng)業(yè)部。

　　七、各地要及時將抽檢結(jié)果信息通報轄區(qū)內(nèi)獸藥經(jīng)營企業(yè)（零售藥店）、動物飼養(yǎng)場（小區(qū)、戶）等有關(guān)單位，并要求其張貼在獸藥質(zhì)量公示欄內(nèi)，以防止養(yǎng)殖者誤買、誤用假劣獸藥，保證養(yǎng)殖環(huán)節(jié)用藥安全。尤其是非國家強(qiáng)制免疫獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)要張貼農(nóng)業(yè)部公布的2015年第四季度全國獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢生物制品監(jiān)督抽檢不合格產(chǎn)品。

　　八、各地要加強(qiáng)本轄區(qū)獸藥生產(chǎn)企業(yè)的獸藥GMP后續(xù)監(jiān)管，對違反獸藥GMP規(guī)定的，要責(zé)令限期整改。要進(jìn)一步加強(qiáng)獸藥經(jīng)營企業(yè)的獸藥GSP后續(xù)監(jiān)管，強(qiáng)化獸藥源頭管理，維護(hù)好獸藥經(jīng)營市場秩序。各地要按照農(nóng)業(yè)部公告第2071號規(guī)定，對2014年3月3日后生產(chǎn)、符合從重處罰的，依法予以從重處罰。

　　九、各市（州）要在2016年4月27日前完成相關(guān)清查、整改和行政處罰工作，并將查處情況報省獸藥監(jiān)察所，由省獸藥監(jiān)察所負(fù)責(zé)匯總后報省農(nóng)業(yè)廳。