國(guó)務(wù)院發(fā)布的《獸藥管理?xiàng)l例(2004)》 第四十一條明確規(guī)定：“批準(zhǔn)可以在飼料中添加的獸藥，應(yīng)當(dāng)由獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。禁止將原料藥直接添加到飼料及動(dòng)物飲用水中或者直接飼喂動(dòng)物。”但現(xiàn)今仍存在養(yǎng)殖場(chǎng)在防治疾病過(guò)程中直接使用獸藥原粉，究其原因，與大部分人對(duì)原料藥的認(rèn)知誤區(qū)有關(guān)。

　　一、對(duì)原料藥的認(rèn)識(shí)誤區(qū)

　　養(yǎng)殖場(chǎng)使用原料藥是認(rèn)為原料藥便宜，以為國(guó)內(nèi)大部分藥廠的制劑產(chǎn)品是將原料藥加上輔料做一下簡(jiǎn)單混合，跟直接使用原料藥沒(méi)有大的區(qū)別。但制劑價(jià)格遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于原料藥，認(rèn)為用原料藥避免花“冤枉錢(qián)”。

　　有的用戶認(rèn)為用藥只要成分一樣, 用原料藥多用點(diǎn)效果會(huì)更好，這是不對(duì)的。不同的原料藥，由于其本身結(jié)構(gòu)的物理化學(xué)性質(zhì)不同，會(huì)具有一定的毒性、不穩(wěn)定性、難溶性、吸收差等各種缺陷，用的量大不代表利用的多, 可能反而有害。只有把原料藥經(jīng)過(guò)科學(xué)的工藝加工，做成好的制劑產(chǎn)品才能充分發(fā)揮藥物的作用，降低或避免其毒副作用。

　　二、原料藥市場(chǎng)概況

　　使用者多為規(guī)模養(yǎng)殖中等、管理不正規(guī)的養(yǎng)殖場(chǎng)居多。這類(lèi)養(yǎng)殖場(chǎng)內(nèi)一般有稍懂藥理的技術(shù)人員，且該型養(yǎng)殖場(chǎng)多為個(gè)人投資，資金比較緊張，因此對(duì)降低成本要求較為苛刻。從事養(yǎng)殖多年，有用藥經(jīng)驗(yàn)的養(yǎng)殖戶居多。由于養(yǎng)殖時(shí)間長(zhǎng)，對(duì)自己的治病用藥水平較為自信，且年齡偏高，管理方法和成本核算較為保守，不易接受新事物，對(duì)個(gè)別藥物劑型持排斥態(tài)度。

　　使用群體中，養(yǎng)禽場(chǎng)多于養(yǎng)豬場(chǎng)。大部分原粉都因?yàn)槠涮囟ǖ睦砘再|(zhì)而影響飼料的適口性，眾所周知，豬的嗅覺(jué)和味覺(jué)較為靈敏，飼料稍有改變就會(huì)影響采食量而造成應(yīng)激，禽的嗅覺(jué)稍敏感但味覺(jué)較差，動(dòng)物的生理特點(diǎn)決定了養(yǎng)禽場(chǎng)用原粉的現(xiàn)象多于養(yǎng)豬場(chǎng)。

　　四、獸藥制劑的科學(xué)性

　　好的制劑由合格的原料、輔料與科學(xué)的生產(chǎn)工藝三大要素組成，缺一不可。首先，原料藥質(zhì)量是影響藥品質(zhì)量的第一要素。原料藥除了鑒別、含量等指標(biāo)外，其中的雜質(zhì)控制是非常重要的，過(guò)量雜質(zhì)進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)不但起不到藥物的作用，反而會(huì)帶來(lái)傷害。其次，輔料的作用是重要的。它能夠幫助增加原料藥的溶解度、控制原料藥的溶出，從而提高其生物利用度、增加藥效。

　　科學(xué)的制劑工藝很關(guān)鍵！

　　好的制劑工藝是決定藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的重要因素。工藝對(duì)藥物品質(zhì)和效果起到了關(guān)鍵作用。

　　如果工藝沒(méi)做好，一種情況是藥物進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，沒(méi)有有效利用，只利用了一部分，另一部分就排泄出來(lái)或者被破壞掉，在體內(nèi)沒(méi)有起到應(yīng)有的治療作用。另一種情況可能是藥物尚未利用或者尚未達(dá)到其發(fā)揮效果的部位，很多就被破壞分解掉了，致使藥物不但降低使用效果，還可能對(duì)動(dòng)物本身造成傷害。結(jié) 語(yǔ)

　　綜上可知，養(yǎng)殖場(chǎng)直接使用獸藥原粉是有百害而無(wú)一利，并且獸藥原粉所有的缺點(diǎn)都是可以通過(guò)獸藥生產(chǎn)廠家的先進(jìn)工藝得到彌補(bǔ)，所以奉勸現(xiàn)在正在使用或者打算使用獸藥原粉的養(yǎng)殖者，除了違法的原因之外，養(yǎng)殖者盡早走出獸藥原粉表面的低成本誤區(qū)，不要被假象所蒙蔽，以免給自己帶來(lái)不必要的損失。