自1868年首次發(fā)現(xiàn)禽淋巴細(xì)胞性白血病以來已有很長(zhǎng)的歷史，最早將禽白血病分成三種類型：紅細(xì)胞性、骨髓細(xì)胞性和淋巴細(xì)胞性。Rous于1911年發(fā)現(xiàn)雞的肉瘤病，并分離到了肉瘤病毒，通過對(duì)禽白血病病毒和肉瘤病毒的特性分析比較，發(fā)現(xiàn)它們?cè)谛螒B(tài)、結(jié)構(gòu)特征及免疫學(xué)特性等方面都非常一致，因此，統(tǒng)歸為禽白血病／肉瘤病病毒群(A- vian Leukosis／Savcoma Viruses，ALSV)，現(xiàn)將這類病毒歸為“禽白血病”種。
1 病原學(xué)
禽白血病病毒(ALV)為全基因型病毒，組成分別包括脂類、蛋白質(zhì)、RNA和可能來源于組織細(xì)胞的少量DNA。該群病毒的p27蛋白為病毒的囊膜蛋白，是主要的群特異性抗原。ALV分成9個(gè)亞群(A-I)，其中A、B、C、D、E亞群比較常見，而 A、B、C、D為外源性病毒，E、F、G、H、I亞群為內(nèi)源性病毒，但能感染雞的只有A、B、C、D、E亞群，而其它亞群多發(fā)生于其它種類的禽。80年代末，英國(guó)L．N．Payner及同事們首次在肉種雞中分離并鑒定了一株新的白血病病毒株(命名為HPRS―103)。通過分析其囊膜基因，結(jié)果發(fā)現(xiàn)有別于上述五個(gè)亞群，定名為J亞群禽白血病病毒，此病毒系一外源性白血病病毒與一內(nèi)源性E亞群病毒的囊膜基因重組的重組體。
在雞群中，多發(fā)生外源性病毒A、B亞群的感染，表現(xiàn)為較強(qiáng)的致病性和致瘤性，而C、D亞群較罕見。J亞群病毒在英國(guó)廣泛存在，中國(guó)的肉雞群中也有J亞群的感染。ALV―J能感染多種禽類的細(xì)胞培養(yǎng)物，但對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞不易感染，在大部分的禽類中，只有雞、原雞和太雞是敏感的，在不同品系的雞中，肉雞最易發(fā)生腫瘤。
2 傳播途徑
ALV感染的傳播方式有三種：水平傳播、垂直傳播和遺傳性傳播。
2．1 水平傳播 病毒從一只雞傳給另一只雞是通過直接的接觸傳播。ALV陽性雞在其皮膚表面也有可能發(fā)現(xiàn)病毒；也有間接方式，如帶毒的雞將病毒排到糞便和分泌液中，污染環(huán)境，接觸到這些污染物的其它雞在很大程度上有可能受到感染。而這種感染主要發(fā)生在育雛和早期飼養(yǎng)階段，如性別鑒定和馬立克氏病疫苗接種時(shí)，雛雞在無母源性抗體時(shí)更易造成雛雞的感染。正因?yàn)樗絺鞑サ脑?，?dǎo)致在雛雞階段ALV感染率很高，這種傳播方式，主要是外源性白血病病毒引起的。
2．2 垂直傳播 主要是指母雞通過排泄病毒到種蛋中，傳給下一代。通過這種形式，使得ALV在雞群中世代存在提供了一個(gè)途徑。公雞的感染雖然不影響子代的先天性感染，但這種病毒的攜帶者通過與其它雞接觸和與母雞交配來感染它們。
2．3 遺傳性傳播 這種傳播方式只適應(yīng)于禽反轉(zhuǎn)錄病毒，是垂直傳播的另一種形式(病毒的傳播主要以DNA的形式)。我們知道，內(nèi)源性病毒是指正常雞的基因組中攜帶的與外源性ALV的基因組在結(jié)構(gòu)形式(核苷酸序列)上都極為相似的基因座，大多數(shù)內(nèi)源性病毒不表達(dá)完整的病毒粒子，只有以DNA的形式按孟德爾遺傳規(guī)律從上一代傳給下一代。在ALV的各個(gè)亞群中，只有E亞群病毒按此方式傳播，該亞群病毒的存在對(duì)養(yǎng)雞業(yè)影響程度并不是很清楚，但可以肯定這種影響遠(yuǎn)不如外源性ALV。
3 診斷與凈化
隨著對(duì)ALV的認(rèn)識(shí)，對(duì)該病的診斷方法已有多種形式。傳統(tǒng)的病毒分離比較麻煩，主要是從病雞的口腔洗液、糞便以及雞蛋中分離培養(yǎng)，并將病毒接種到敏感雛雞、雞胚或成纖維細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行病毒分離。但ALV各亞群的病毒并不在近期形成肉眼可見的細(xì)胞病變。在70年代早期，RIF試驗(yàn)和禽白血病補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)測(cè)定禽白血病和禽肉瘤病毒群特異性抗原。隨后，由Rispens等創(chuàng)造出了非生產(chǎn)者細(xì)胞激活(NP)試驗(yàn)。以上各種方法雖然特異性和敏感性都很好，但在種雞場(chǎng)針對(duì)ALV大規(guī)模的凈化工作中費(fèi)時(shí)、費(fèi)力，實(shí)際應(yīng)用的可能性很小。在1979年，Spencer等人創(chuàng)立的直接補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)(CET)檢測(cè)ALV群特異性抗原，使得凈化成為可能。隨后又建立的ELISA試驗(yàn)檢測(cè)ALV群特異性抗原，更適宜于大雞場(chǎng)的凈化工作。
國(guó)內(nèi)的研究者先后建立了不同的檢查方法，如利用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)檢測(cè)羽髓中雞白血病毒，DOT―ELISA和DAS―ELISA等檢測(cè)抗體或抗原。這些方法的建立和應(yīng)用，對(duì)雞白血病的診斷變得比較容易。在我國(guó)雞群中幾乎所有雞群都可發(fā)生ALV的感染。在80年代初，美國(guó)商業(yè)雞群的ALV陽性感染率為1％－13％。隨著凈化該病工作的進(jìn)行，陽性率逐漸下降，特別是在原種雞群中，幾乎不存在有A、B、C、D、E亞群造成的感染。80年代末期，哈爾濱獸醫(yī)研究所利用AGP法，對(duì)北京市某原種雞場(chǎng)進(jìn)行了該病的凈化，結(jié)果發(fā)現(xiàn)陽性率高達(dá)50％。通過淘汰陽性雞，ALV的感染率和死亡率明顯下降。有研究表明，ELISA法比AGP法敏感，利用ELISA法檢測(cè)種雞群中ALV時(shí)不易漏檢陽性雞。
國(guó)外的凈化工作可以追溯到60年代，Hughes等人利用RIF試驗(yàn)凈化某一品系的雞，首次獲得了無ALV感染的雞群。在60年代，由于馬立克病的嚴(yán)重流行，人們把注意力集中在對(duì)馬立克氏病的凈化上。隨著對(duì)該病問題的解決，才發(fā)現(xiàn)ALV的感染也相當(dāng)嚴(yán)重。接著，許多檢測(cè)ALV新試驗(yàn)方法替代了RIF，但仍需組織培養(yǎng)。雖然COAF法也可用于檢測(cè)ALV―GSA，但生產(chǎn)中要建立無ALV感染的雞群還有很大的一段距離。在實(shí)際應(yīng)用過程中，ELISA法快速、敏感，適用于商業(yè)雞群對(duì)ALV的凈化。
4 防治措施
ALV在生產(chǎn)中引起的損失有兩方面，一方面是產(chǎn)生腫瘤；另一方面是產(chǎn)生非腫瘤綜合征。產(chǎn)生腫瘤可以導(dǎo)致雞的直接死亡。非腫瘤性綜合征主要表現(xiàn)為生產(chǎn)指標(biāo)發(fā)生變化，如性成熟推遲，母雞產(chǎn)蛋率下降，蛋重下降，受精率下降和孵化率下降。當(dāng)然，ALV的感染對(duì)生產(chǎn)性能的影響程度與很多因素有關(guān)，如雞的品種、品系、受感染雞的日齡和感染方式等。雞先天性感染ALV，腫瘤出現(xiàn)的機(jī)會(huì)比接觸感染的高出6倍，且在產(chǎn)蛋量上要少得多。
目前，在ALV的防治上沒有疫苗可用，種雞群控制ALV的措施，主要通過以下幾種方法：
4．1 淘汰ALV排毒雞，切斷垂直傳播途徑。先天性感染ALV雞對(duì)ALV產(chǎn)生免疫耐受，體內(nèi)沒有中和抗體，但能持續(xù)帶毒，且通過蛋清或精液將病毒傳給后代。通過準(zhǔn)確的血清方法檢測(cè)ALV陽性雞，將其淘汰。
4．2 防止水平傳播，減少感染機(jī)會(huì)。因?yàn)閹Ф静‰u通過糞便、羽毛等方式將病毒排泄在環(huán)境中，在早期的孵化和飼養(yǎng)階段造成敏感的幼稚感染，或在翻腔進(jìn)行性別鑒定和疫苗防疫接種時(shí)通過一個(gè)針頭，也有感染的可能。
4．3 嚴(yán)格執(zhí)行綜合衛(wèi)生防疫措施，如采用“全進(jìn)全出”的飼養(yǎng)方式，加強(qiáng)衛(wèi)生消毒措施，特別需要注意的是種雞引種時(shí)，要從凈化過ALV種雞場(chǎng)進(jìn)種。
總之，定期對(duì)種雞場(chǎng)進(jìn)行ALV的鑒測(cè)，發(fā)現(xiàn)陽性雞盡早淘汰。只有這樣，才能將ALV造成的損失降到最低點(diǎn)。
1 病原學(xué)
禽白血病病毒(ALV)為全基因型病毒，組成分別包括脂類、蛋白質(zhì)、RNA和可能來源于組織細(xì)胞的少量DNA。該群病毒的p27蛋白為病毒的囊膜蛋白，是主要的群特異性抗原。ALV分成9個(gè)亞群(A-I)，其中A、B、C、D、E亞群比較常見，而 A、B、C、D為外源性病毒，E、F、G、H、I亞群為內(nèi)源性病毒，但能感染雞的只有A、B、C、D、E亞群，而其它亞群多發(fā)生于其它種類的禽。80年代末，英國(guó)L．N．Payner及同事們首次在肉種雞中分離并鑒定了一株新的白血病病毒株(命名為HPRS―103)。通過分析其囊膜基因，結(jié)果發(fā)現(xiàn)有別于上述五個(gè)亞群，定名為J亞群禽白血病病毒，此病毒系一外源性白血病病毒與一內(nèi)源性E亞群病毒的囊膜基因重組的重組體。
在雞群中，多發(fā)生外源性病毒A、B亞群的感染，表現(xiàn)為較強(qiáng)的致病性和致瘤性，而C、D亞群較罕見。J亞群病毒在英國(guó)廣泛存在，中國(guó)的肉雞群中也有J亞群的感染。ALV―J能感染多種禽類的細(xì)胞培養(yǎng)物，但對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞不易感染，在大部分的禽類中，只有雞、原雞和太雞是敏感的，在不同品系的雞中，肉雞最易發(fā)生腫瘤。
2 傳播途徑
ALV感染的傳播方式有三種：水平傳播、垂直傳播和遺傳性傳播。
2．1 水平傳播 病毒從一只雞傳給另一只雞是通過直接的接觸傳播。ALV陽性雞在其皮膚表面也有可能發(fā)現(xiàn)病毒；也有間接方式，如帶毒的雞將病毒排到糞便和分泌液中，污染環(huán)境，接觸到這些污染物的其它雞在很大程度上有可能受到感染。而這種感染主要發(fā)生在育雛和早期飼養(yǎng)階段，如性別鑒定和馬立克氏病疫苗接種時(shí)，雛雞在無母源性抗體時(shí)更易造成雛雞的感染。正因?yàn)樗絺鞑サ脑?，?dǎo)致在雛雞階段ALV感染率很高，這種傳播方式，主要是外源性白血病病毒引起的。
2．2 垂直傳播 主要是指母雞通過排泄病毒到種蛋中，傳給下一代。通過這種形式，使得ALV在雞群中世代存在提供了一個(gè)途徑。公雞的感染雖然不影響子代的先天性感染，但這種病毒的攜帶者通過與其它雞接觸和與母雞交配來感染它們。
2．3 遺傳性傳播 這種傳播方式只適應(yīng)于禽反轉(zhuǎn)錄病毒，是垂直傳播的另一種形式(病毒的傳播主要以DNA的形式)。我們知道，內(nèi)源性病毒是指正常雞的基因組中攜帶的與外源性ALV的基因組在結(jié)構(gòu)形式(核苷酸序列)上都極為相似的基因座，大多數(shù)內(nèi)源性病毒不表達(dá)完整的病毒粒子，只有以DNA的形式按孟德爾遺傳規(guī)律從上一代傳給下一代。在ALV的各個(gè)亞群中，只有E亞群病毒按此方式傳播，該亞群病毒的存在對(duì)養(yǎng)雞業(yè)影響程度并不是很清楚，但可以肯定這種影響遠(yuǎn)不如外源性ALV。
3 診斷與凈化
隨著對(duì)ALV的認(rèn)識(shí)，對(duì)該病的診斷方法已有多種形式。傳統(tǒng)的病毒分離比較麻煩，主要是從病雞的口腔洗液、糞便以及雞蛋中分離培養(yǎng)，并將病毒接種到敏感雛雞、雞胚或成纖維細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行病毒分離。但ALV各亞群的病毒并不在近期形成肉眼可見的細(xì)胞病變。在70年代早期，RIF試驗(yàn)和禽白血病補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)測(cè)定禽白血病和禽肉瘤病毒群特異性抗原。隨后，由Rispens等創(chuàng)造出了非生產(chǎn)者細(xì)胞激活(NP)試驗(yàn)。以上各種方法雖然特異性和敏感性都很好，但在種雞場(chǎng)針對(duì)ALV大規(guī)模的凈化工作中費(fèi)時(shí)、費(fèi)力，實(shí)際應(yīng)用的可能性很小。在1979年，Spencer等人創(chuàng)立的直接補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)(CET)檢測(cè)ALV群特異性抗原，使得凈化成為可能。隨后又建立的ELISA試驗(yàn)檢測(cè)ALV群特異性抗原，更適宜于大雞場(chǎng)的凈化工作。
國(guó)內(nèi)的研究者先后建立了不同的檢查方法，如利用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)檢測(cè)羽髓中雞白血病毒，DOT―ELISA和DAS―ELISA等檢測(cè)抗體或抗原。這些方法的建立和應(yīng)用，對(duì)雞白血病的診斷變得比較容易。在我國(guó)雞群中幾乎所有雞群都可發(fā)生ALV的感染。在80年代初，美國(guó)商業(yè)雞群的ALV陽性感染率為1％－13％。隨著凈化該病工作的進(jìn)行，陽性率逐漸下降，特別是在原種雞群中，幾乎不存在有A、B、C、D、E亞群造成的感染。80年代末期，哈爾濱獸醫(yī)研究所利用AGP法，對(duì)北京市某原種雞場(chǎng)進(jìn)行了該病的凈化，結(jié)果發(fā)現(xiàn)陽性率高達(dá)50％。通過淘汰陽性雞，ALV的感染率和死亡率明顯下降。有研究表明，ELISA法比AGP法敏感，利用ELISA法檢測(cè)種雞群中ALV時(shí)不易漏檢陽性雞。
國(guó)外的凈化工作可以追溯到60年代，Hughes等人利用RIF試驗(yàn)凈化某一品系的雞，首次獲得了無ALV感染的雞群。在60年代，由于馬立克病的嚴(yán)重流行，人們把注意力集中在對(duì)馬立克氏病的凈化上。隨著對(duì)該病問題的解決，才發(fā)現(xiàn)ALV的感染也相當(dāng)嚴(yán)重。接著，許多檢測(cè)ALV新試驗(yàn)方法替代了RIF，但仍需組織培養(yǎng)。雖然COAF法也可用于檢測(cè)ALV―GSA，但生產(chǎn)中要建立無ALV感染的雞群還有很大的一段距離。在實(shí)際應(yīng)用過程中，ELISA法快速、敏感，適用于商業(yè)雞群對(duì)ALV的凈化。
4 防治措施
ALV在生產(chǎn)中引起的損失有兩方面，一方面是產(chǎn)生腫瘤；另一方面是產(chǎn)生非腫瘤綜合征。產(chǎn)生腫瘤可以導(dǎo)致雞的直接死亡。非腫瘤性綜合征主要表現(xiàn)為生產(chǎn)指標(biāo)發(fā)生變化，如性成熟推遲，母雞產(chǎn)蛋率下降，蛋重下降，受精率下降和孵化率下降。當(dāng)然，ALV的感染對(duì)生產(chǎn)性能的影響程度與很多因素有關(guān)，如雞的品種、品系、受感染雞的日齡和感染方式等。雞先天性感染ALV，腫瘤出現(xiàn)的機(jī)會(huì)比接觸感染的高出6倍，且在產(chǎn)蛋量上要少得多。
目前，在ALV的防治上沒有疫苗可用，種雞群控制ALV的措施，主要通過以下幾種方法：
4．1 淘汰ALV排毒雞，切斷垂直傳播途徑。先天性感染ALV雞對(duì)ALV產(chǎn)生免疫耐受，體內(nèi)沒有中和抗體，但能持續(xù)帶毒，且通過蛋清或精液將病毒傳給后代。通過準(zhǔn)確的血清方法檢測(cè)ALV陽性雞，將其淘汰。
4．2 防止水平傳播，減少感染機(jī)會(huì)。因?yàn)閹Ф静‰u通過糞便、羽毛等方式將病毒排泄在環(huán)境中，在早期的孵化和飼養(yǎng)階段造成敏感的幼稚感染，或在翻腔進(jìn)行性別鑒定和疫苗防疫接種時(shí)通過一個(gè)針頭，也有感染的可能。
4．3 嚴(yán)格執(zhí)行綜合衛(wèi)生防疫措施，如采用“全進(jìn)全出”的飼養(yǎng)方式，加強(qiáng)衛(wèi)生消毒措施，特別需要注意的是種雞引種時(shí)，要從凈化過ALV種雞場(chǎng)進(jìn)種。
總之，定期對(duì)種雞場(chǎng)進(jìn)行ALV的鑒測(cè)，發(fā)現(xiàn)陽性雞盡早淘汰。只有這樣，才能將ALV造成的損失降到最低點(diǎn)。
